на протяжении более двух тысяч лет известные учёные, такие как Исаак Ньютон, Роджер Бейкон, Роберт Бойль и Джабир ибн Хайян, пробовали свои силы в изготовлении золота. Все их попытки потерпели неудачу, однако в результате подарили миру множество других достижений. Как отметил в 2014 году историк науки Лоуренс Принсипи, они «были на удивление хорошими экспериментаторами». 

Это подводит нас к более современному времени и одному из самых выдающихся учёных ХХ века, о котором вы, вероятно, никогда не слышали – Гленну Теодору Сиборгу. 

Сиборг был далёк от того, чтобы быть безымянным химиком с безумным стремлением превратить свинец в золото, когда он решил предпринять такую попытку в 1980 году. Например, в 1941 году он возглавил команду учёных, которая впервые обнаружила, произвела и выделила элемент плутоний. Это привело к тому, что Соединённые Штаты приступили к реализации программы по производству плутония для проекта атомной бомбы, который позднее превратился в сверхсекретный «Проект Манхэттен» (Сиборг также принимал в нём участие, однако, наряду со многими другими учёными, работавшими над проектом, он выступал за публичную демонстрацию ядерного взрыва, чтобы запугать Японию, а не фактическое использование бомбы против неё). 

За всю свою жизнь он помог открыть десять элементов (создав их в лаборатории), за что получил Нобелевскую премию по химии в 1951 году. Он также обнаружил или помог выделить более 100 изотопов, включая Иод-131. 

Сиборга назначили председателем Комиссии по атомной энергии, которая работала во времена президентства Кеннеди, Джонсона и Никсона. Пребывая на этой должности, он успешно лоббировал договор о запрете ядерных испытаний в атмосфере или под водой. Он также решительно выступал за увеличение финансирования научного образования в школах, улучшение учебной программы и выделение средств на чисто научные исследования. Более того, он является единственным химиком в истории, в честь которого назвали элемент ещё при его жизни – сиборгий. 

Это подводит нас к созданию золота. 

В 1980 году Сиборг и группа других учёных использовали ускоритель частиц, чтобы направить пучки ядер углерода и неона почти со скоростью света на фольгу из тяжёлого металла висмута. 

Почему именно висмут, а не свинец, который планировали использовать изначально? Просто из висмута золото легче выделить, нежели из свинца. 

Что касается результата, то физики обнаружили, что столкновение неона, углерода и висмута на высокой скорости привело к образованию изотопов золота. 

Однако эксперимент отнюдь нельзя было назвать экономичным. По словам Сиборга: «Чтобы выделить унцию золота таким путём, нужно потратить более одного квадриллиона долларов». По состоянию на 1980-й год, курс золота составлял $590 за унцию… 

Как бы там ни было, за две тысячи лет человеку, наконец, удалось получить золото из чего-то другого.

Еще информация…

Исследователи в Национальной лаборатории Лоуренса Беркли смогли превратить висмут – похожий на свинец материал – в крошечные кусочки золота. Они были настолько малы, что измерить их можно было только по излучению, выделяемого новым элементом, когда он медленно распадался. По сути, разрушение висмута высокоскоростными частицами помогло получить золото. Ученым удалось воплотить многовековую мечту алхимиков, но это оказалось достаточно невыгодной затеей – все усилия стоили около 120 000 долларов.

 И еще…

«Как получить золото из других металлов?
«Я часто раздумывал над тем, какое действие оказывает на различные
материалы мощные электрические токи, пропускаемые через них
продолжительное время. Я имею в виду не те слабые токи, которые идут по
телеграфному проводу, я говорю о токах высокого напряжения…Вы,
конечно, помните известный опыт с электролизом воды. Но я обнаружил,
что в отношении простых твердых веществ эффект получается иной и
весьма своеобразный.
Как-то вечером в субботу я поместил кусок висмута в зажимы и провел к
его концам электрические провода, чтобы проверить действие тока на этот
металл. Я задержался в Лондоне до вечера вторника и только в среду
вернулся к своей работе. Подойдя к столу, я действительно убедился, что
кусок металла исчез и зажимы пусты… стол покрыт лужицами серебристой
жидкости…это была чистейшая ртуть… Я снова зарядил батареи и
пропустил ток через сосуд с ртутью. Шестнадцать часов кряду я наблюдал,
как ртуть постепенно густела… простейший анализ показал, что передо
мной платина.
Висмут самый тяжелый метал…следующий за ним по весу свинец, затем
ртуть…платина…золото…серебро…цинк…марганец…Литий превратился в
тонкий сероватый порошок, который так и остался без
изменений…первоэлемент «протил».
Он взялся за длинный стеклянный рубильник…что-то резко щелкнуло,
затем начался непрерывный треск. О электродов рвались мощные
огненные струи. Ореол золотистых искр окружил металл на стеклянном
столе, искры свистели и щелкали, как пистолетные выстрелы. В воздухе
пахло озоном.»

Источник : Артур Конан Дойль, том 8, стр.77 «Открытие Рафлза Хоу»

Синтез металлического висмута

Висмут (латинское Bismuthum, обозначается Bi) — элемент с атомным номером 83 и атомным весом 208,9804. Является элементом главной подгруппы пятой группы, шестого периода периодической системы химических элементов Дмитрия Ивановича Менделеева. В свободном не окисленном состоянии висмут представляет собой серебристо-серый металл с розоватым оттенком и выраженным металлическим блеском. Этот металл одновременно довольно мягок и в тоже время хрупок, довольно тяжел (плотность 9,8 г/см3) и легкоплавок. Не обладая ковкостью и тягучестью, висмут легко измельчается в порошок.

Природный висмут имеет всего один изотоп — 209Bi. Долгое время он считался самым тяжелым из существующих в природе стабильных изотопов, однако в 2003 г. в ходе экспериментов ученые доказали, что 209Bi ?-радиоактивен с периодом полураспада 1,9 ± 0,2?1019 лет. Выходит, что все известные изотопы висмута радиоактивны. Кроме 209Bi известны еще три десятка изотопов (на данный момент 34), большинство из которых имеет изомерные состояния.

Висмут был известен с давних времен (первые упоминания о нем в химической литературе относятся к XV веку), только вот долгое время его считали разновидностью олова, свинца или сурьмы. Представление о висмуте как о самостоятельном химическом элементе сложилось лишь в XVIII веке, после того как в 1739 г. немецким химиком И. Поттом была установлена его химическая индивидуальность. Что касается названия, то на этот счёт существует множество версий, наиболее распространенной из которых является следующая: слово bismuthum или bisemutum якобы происходит от немецкого словосочетания weisse Masse, что в переводе означает «белая масса». Собственно, как «висмут» элемент введен в химическую номенклатуру в 1819 г. шведским химиком Й. Берцелиусом.

2. Применение висмута

Оснвной потребитель висмута — это металлургия.

1)В большинстве своем металлический висмут расходуется на производство легкоплавких сплавов (сплав Вуда).

Сплав Вуда — это тяжелый легкоплавкий сплав, который был изобретен Б. Вудом в 1960 году. Плотность сплава составляет 9720 кг/м³, а температура плавления от 68,5 до 75°C. Производится из таких металлов как свинец (25%), олово (12,5%), кадмий (12,5%) и висмут (50%).

В промышленности сплав Вуда применяется при изгибании тонкостенных труб. Также его применяют в гальванопластике в качестве выплавляемых стержней для изготовления полостей в металле. Зачастую сплав Вуда используется радиолюбителями для лужения печатных плат. Помимо этого сплав Вуда применяется в приборах безопасности в качестве предохранительных вставок и пробок. В качестве легкоплавких припоев его используют для пайки меди и неметаллов с электролитическим покрытием: оловянно-висмутовым, оловянно-свинцовым, серебром.

2)Подобные сплавы применяют в зубоврачебном протезировании, в автоматических системах пожаротушения, действие которых основано на расплавлении пробок из таких сплавов.

3)Сплавы, содержащие висмут используются в качестве припоев.

)Чистый металлический висмут используют главным образом в энергетических ядерных реакторах в качестве теплоносителя.

)Для улучшения обрабатываемости сплавов алюминия, чугуна и стали при производстве авиа- и автодвигателей.

1.3Применение соединений висмута

Широкое применение в различных областях нашли соединения висмута.

1)В стекловарении и керамике (особенно Bi2O3), трехокись Bi2O3 употребляют в производстве эмалей, фарфора и стекла — главным образом в качестве флюса.

2)В фармацевтической промышленности (всё та же трёхокись висмута используется для изготовления многих лекарств от желудочно-кишечных заболеваний, а также антисептических и заживляющих средств от ожогов, ран).

)В косметической промышленности (соли висмута входят в состав перламутровой губной помады, лака для ногтей, теней).

)В химической промышленности (в качестве катализаторов).

)Оксид висмута в смеси с графитом используется в качестве положительного электрода в висмуто-магниевых элементах (химический источник тока).

)Также в качестве положительного электрода в литиевых элементах находит применение висмутат свинца. В текстильной промышленности ванадат висмута применяется в качестве пигмента, который придает тканям ярко-жёлтый цвет.

)Соли висмута применяются при изготовлении красок для дорожных знаков, дающих блики, когда на них падает луч автомобильной фары.

1.4Биологические свойства висмута

Биологическая роль висмута изучена слабо, ученые предполагают, что этот элемент индуцирует синтез низкомолекулярных белков. Поступление восемьдесят третьего элемента в организм с водой или пищей незначительно. Суммарно в организм человека с пищей, а также с воздухом и водой, поступает висмута в количестве от 5 до 20 мкг/сутки. После всасывания висмут обнаруживается в крови в виде соединений с белками, а также проникает в эритроциты. Опасным считается хроническое поступление висмута в количествах от 1 г до 1,5 г в день.

Этот металл относится к категории тяжелых, он является умеренно токсичным элементом. Ряд источников даже называет висмут «самым безобидным» из всех тяжелых металлов, но отравление висмутом может быть острым и хроническим.

Препараты содержащие висмут обладают как вяжущими, так и антисептическими свойствами, на чем основано наружное применение препаратов висмута при лечении ожогов и травм.

1.5 Нахождение в природе

Висмут весьма редкий и довольно рассеянный элемент. По разным оценкам среднее содержание (кларк) данного элемента в земной коре составляет от 9?10-7% до 2?10-5% по массе, это означает, что на тонну вещества земной коры приходится лишь 0,2 г висмута. По распространенности в недрах нашей планеты элемент №83 занимает 71 место. Основными минералами восемьдесят третьего элемента считаются — висмут самородный (содержит от 95,9% до 99,9% Bi), бисмит Bi2О3 (89,7% Bi). Попутными компонентами собственно висмутовых руд являются свинец, медь, золото, серебро, никель и некоторые другие элементы. Основное промышленное значение имеют самородный висмут, висмутин и сульфосоли висмута. Однако месторождения собственных руд висмута редки и относительно невелики по масштабам. Кроме собственно висмутовых руд, выделяют висмутсодержащие руды — руды цветных и благородных металлов, в которых висмут является попутным или одним из составляющих компонентов.

1.6 Интересные факты

Азотнокислый висмут Bi(NO3)3?5H2O обычно получают выпариванием раствора висмута в азотной кислоте. В водном растворе эта соль легко гидролизуется и при нагревании выделяет основной нитрат висмута (висмутил-нитрат) (BiO) NO3. Эта соль была известна еще в XVI веке и пользовалась большой популярностью у красавиц эпохи Возрождения. Ее применяли в качестве косметического средства, которое называли испанскими белилами. На Руси, например, девушки охотно пользовались различными белилами, в том числе и висмутовыми. Из дневника одного англичанина, посетившего русское государство в середине XVI века: «женщины так намазывают свои лица, что почти на расстоянии выстрела можно видеть налепленные на лицах краски; всего лучше их сравнить с женами мельников, потому что они выглядят так, как будто около их лиц выколачивали мешки муки».

Что интересно висмутил-нитрат — этот белый порошок, практически нерастворимый в воде и спирте, легко растворимый в азотной кислоте, назначается внутрь при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при воспалительных заболеваниях кишечника в качестве вяжущего и антисептического средства. Препарат эффективен и при наружном применении (в мазях и присыпках) при воспалительных заболеваниях кожи и слизистых оболочек.

Первая батарея термоэлементов, созданная примерно полтора столетия назад, была выполнена из спаянных проволочек сурьмы и висмута. Известно, что висмут является относительно безопасным для экологии. Это позволяет использовать дробь из висмута взамен токсичного свинца.

Висмут — сильнейший диамагнетик, причем эффект диамагнетизма на нем можно наблюдать в простых лабораторных условиях. Подвешенный на тонкой нити образец висмута заметно на глаз отталкивается от любого полюса магнита. Имея достаточно большие блоки висмута и мощный магнит, даже в домашних условиях можно увидеть, что силы отталкивания достаточно для того, чтобы оторвать магнит от опоры. Это так называемая диамагнитная левитация.

7. Получение висмута в промышленности

Скопления богатых висмутовых руд встречаются крайне редко — содержание висмута в рудах обычно составляет десятые или сотые доли процента. Кроме того, они ограничены в пространстве и отличаются неравномерностью распределения. Висмут как бы рассеян в рудах других элементов. Его добывают везде, где извлечение экономически (или технологически) оправдано. Источником элемента №83 служат свинцовые, оловянные и другие руды, где он содержится в качестве примеси. При промышленном получении висмута сначала из свинцовых и медных руд (содержание висмута, в которых обычно составляет десятые, порой даже сотые доли процента) готовят концентрат. Из подобных концентратов получают порядка 90% всего добываемого висмута.

В медных концентратах содержание висмута обычно составляет несколько тысячных процента, лишь изредка — десятые доли. При их переработке висмут концентрируется в пылях плавильных печей и конвертеров, откуда его извлекают восстановительной плавкой с содой и углем.

4ВiOСl + 2Na2CO3 + 3С ? 4Bi + 4NaCl + 5СО2?

Выплавка висмута из собственных руд производится в небольшом масштабе. Собственно висмутовые концентраты (содержат обычно не более 3-5% висмута по массе, в редких случаях от 30 до 60%) получают обогащением висмутовых руд флотацией и другими способами. Перерабатывают концентраты путем восстановительной плавки (после обжига или агломерации) либо осадительной плавки с добавлением металлического железа:

2S3 + 3Fe ? 2Bi + 3FeS

Известна содовая плавка:

4Bi2S3 + 12Na2CO3 ? 8Bi + 9Na2S + 3Na2SO4 + 12CO2

Из окисленных руд висмут восстанавливают углем под слоем легкоплавкого флюса:

2O3 + 3C ? 2Bi + 3CO?

В зависимости от состава примесей в черновом висмуте, извлечённом из концентратов, чистый висмут получают различными методами: окислительное рафинирование под щелочными флюсами, зейгерование, сплавление с серой и другими.

Товарный висмут содержит от 99,9% до 99,98% основного металла. Висмут высокой чистоты получают зонной перекристаллизацией в кварцевых лодочках в атмосфере инертного газа. Источником висмута может быть и вторичное сырье.

1.8 Химические свойства

Среди элементов своей группы главной подгруппы (азот, фосфор, мышьяк, сурьма и висмут) восемьдесят третий элемент самый тяжелый и у него наиболее сильно выражены металлические свойства. Как элемент V группы висмут проявляет валентности +3 и +5 (а также -3, +1, +2, +4), но поскольку ему более близки металлические свойства, нежели любому из его аналогов, три электрона отрываются от его атома намного чаще и легче, чем пять. Кроме того, практически важны лишь соединения трехвалентного висмута (3+), трехвалентны и все природные соединения этого элемента. Высшую степень окисления +5 висмут проявляет лишь в щелочной среде при действии сильных окислителей. Обладая атомным весом несколько большим, чем свинец, висмут занимает соседнее с ним место и представляет большое сходство по свойствам соединений.

В сухом воздухе висмут химически устойчив, однако во влажной атмосфере наблюдается его поверхностное окисление с появлением пленки бурого цвета. Заметное окисление начинается при температуре порядка 500°С, а при температуре выше 1000°С висмут горит голубоватым пламенем с образованием основного оксида Bi2O3.

Bi + 3O2 ? 2Bi2O3

Висмут не реагирует с водородом, углеродом, азотом, кремнием. Жидкий висмут незначительно растворяет фосфор. Известны галогениды висмута состава BiX3.

Bi + 3HCl(конц.) + HNO3(конц.) ? BiCl3 + NO? + 2H2O

Фторид висмута (III) — бинарное неорганическое соединение, соль металла висмута и плавиковой кислоты с формулой BiF3, бесцветные кристаллы, не растворимые в воде.

BiF3 + F2 ? BiF5

При сплавлении висмута и серы образуется сульфид состава Bi2S3 — кристаллическое вещество серого цвета, обладающее металлическим блеском.

Bi + 3S ? Bi2S3

Bi2S3 обладает полупроводниковыми и термоэлектрическими свойствами. При сплавлении висмута с селеном (Se) или теллуром (Te) образуются, соответственно, селенид или теллурид висмута. В ряду напряжений висмут стоит между водородом и медью, поэтому в разбавленных серной и соляной кислотах он не растворяется.

Растворение в концентрированных серной и азотной кислотах идет с выделением SO2 и соответствующих оксидов азота:

Bi + 4HNO3 ? Bi(NO3)3 + NO? + 2H2O

Bi + 6H2SO4 ? Bi2(SO4)3 + 3SO2? + 6H2O

В результате взаимодействия висмута с азотной кислотой из раствора выкристаллизовывается нитрат висмута Bi(NO3)3?5H2O. Он растворяется в небольшом количестве воды, подкисленной азотной кислотой.

При действии кислот на сплав висмута с магнием (Mg) образуется висмутин, или гидрид висмута, BiH3 — весьма нестойкое соединение, разлагающееся уже при комнатной температуре.

С большинством металлов при сплавлении висмут образует интерметаллические соединения — висмутиды, например Na3Bi, Mg3Bi и другие. С расплавами алюминия, хрома и железа висмут не взаимодействует.

С щелочами этот металл не реагирует.

Висмут при нагревании взаимодействует с оксидами азота.

6NO2 + Bi ? Bi(NO3)3 + 3NO+ 3N2O4 ? Bi(NO3)3 + 3NO

Висмут участвует в окислительно-восстановительных реакциях с образованием комплексов.

Bi +4H2O + 3O2 + 2CO2 ? 2Bi2CO3(OH)4?

1.9 Соединения висмута

Оксид висмута (III)

Моноклинные или тетрагональные желтые (коричневые в нагретом состоянии) кристаллы с tпл = 820°С, tкип = 1890 оС, плотность равна 8,9 г/см3. Устойчив до 1750°С. Диамагнитен. Мало растворим в воде, ацетоне, жидком аммиаке, гидроксидах. Растворяется в кислотах. Применяют для получения органических производных, в качестве катодов щелочных аккумуляторов, в качестве красителя в производстве цветного стекла и фарфора.

В природе Bi2O3 можно наблюдать в виде землистых скоплений желтого и бурого цвета — это минерал бисмит или висмутовая охра. Оксид висмута (III) можно получить при прокаливании висмута на воздухе, а также при разложении нитрата висмута Bi(NO3)3?5H2O. Bi2O3 имеет основный характер и легко растворяется в кислотах с образованием солей висмута (III), но практически не растворим в щелочах, даже концентрированных.

При окислении хлором суспензии Bi2O3 в среде водного раствора КОН при температуре около 100° C образуется кислородное соединение высшего типа — висмутовый ангидрид — Bi2O5 — темный порошок, разлагающийся при нагревании, а также с большою легкостью при действии восстановителей. Кроме того, известны оксиды висмута составов Bi2O, Bi6O7 и Bi8O11. Bi2O5 не растворяется в воде, но способен образовать гидрат Bi2O5?H2O, или BiHO3, так называемую висмутовую кислоту, метагидрат. Висмутовая кислота получается при пропускании хлора через кипящий крепкий раствор едкого калия, в котором размешана окись висмута в виде тонкого порошка. Полученная жидкость сначала окрашивается, затем осаждается красный порошок — соединение висмутового ангидрида и окиси калия. Порошок промывают кипящей водой, затем крепкой азотной кислотой, затем более и более слабой, наконец, снова водой. Висмутовая кислота BiHO3, высушенная при 100°С, представляет светло-красный порошок, теряющий при 130°С воду и превращающийся в ангидрид, который при этой температуре начинает разлагаться с выделением кислорода. Этот гидрат к основаниям относится как слабая кислота, более слабая, чем сурьмяная. Соли ее со щелочными металлами легко разлагаются водой и поэтому мало исследованы.

Гидроксид висмута (III)

Белый аморфный порошок с плотностью 4,36 г./см3 проявляет основные свойства. Мало растворим в воде, концентрированных щелочах. Растворяется в глицерине, хлориде аммония и в минеральных кислотах. Взаимодействует с кислотами с образованием солей висмута (III). При нагревании происходит дегидратация. При этом сначала образуется гидроксид висмутила BiOOH, а затем оксид висмута и вода. Получается действием щелочей на растворы солей висмута (III).

Гидроксид висмута (III), или гидроокись висмута, Bi(OH)3 получается в виде белого осадка при действии щелочей на растворимые соли висмута:

Bi(NO3)3 + 3NaOH ? Bi(OH)3? + 3NaNO3

Гидроксид висмута — очень слабое основание. Поэтому соли висмута (III) легко подвергаются гидролизу, переходя в основные соли, малорастворимые в воде.

Действием очень сильных окислителей на соединения висмута (III) можно получить соединения висмута (V). Важнейшие из них это висмутаты — соли не стабильной висмутовой кислоты, например висмутат калия KBiO3. Эти соединения представляют собой очень сильные окислители.

Нитрат висмута (III)

Бесцветные гигроскопичные кристаллы tпл = 75,5°С, плотность равна 2,83 г./см3 разлагается при 80°С. Растворяется в ацетоне и эфире и в подкисленной азотной кислотой воде.

Bi(OH) + 3HNO3(конц) ? Bi(NO3)3 + 3H2O

Нитрат висмута образуется при растворении порошкообразного висмута в азотной кислоте. Последний образуется также и при растворении нитрата висмута в воде наряду с другими основными нитратами в зависимости от условий опыта. Приготовленный определенным образом основной нитрат висмута Magisterium bismuti или Bismutum subnitri — широко применяют в медицине в качестве дезинфицирующего, уничтожающего запахи и одновременно вяжущего средства. Его используют в качестве порошка для присыпки ран, при желудочных и кишечных заболеваниях и особенно при дизентерии и холере. Наконец, его применяют под названием жемчужных или испанских белил в качестве неядовитого — белого грима.

Нитрат висмута (III) пентагидрат

Выкристаллизовывается из раствора, получающегося в результате взаимодействия висмута с азотной кислотой. Он растворяется в небольшом количестве воды, подкисленной азотной кислотой. Получается при растворении металлического висмута или оксида висмута (III) в азотной кислоте. Bi растворяют в 25 мл концентрированной азотной кислоты (приблизительно 65% — ной) и осторожно нагревают полученный зеленовато-желтый раствор до тех пор, пока окраска не перейдет в светло-желтую. Спустя несколько часов, а иногда и тотчас же, из охлажденного раствора выпадают бесцветные кристаллы в виде палочек, которые затем дважды перекристаллизовывают из азотной кислоты. Кристаллы Вi(NO3)3·5Н2О быстро отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат на глиняных тарелках в течение нескольких часов на воздухе. При разбавлении раствора водой происходит гидролиз и выпадают основные соли, состав которых зависит от условий.

1.10  Методики синтеза висмута

Методика №1

Металлический висмут легко получается при восстановлении окиси висмута водородом:

Bi2O3 + 3H2 ? 2Bi + 3H2O

Bi2O3 помещают слоем толщиной от 5 до 8 мм в горизонтальную стеклянную трубку диаметром от 15 до 20 мм. Трубку соединяют с прибором для получения чистого водорода. Вытеснив водородом воздух из трубки, нагревают ее от 240 ?С до 270 ?С и пропускают достаточно сильную струю водорода. При этом желтоватая Bi2O3 восстанавливается до металлического висмута в виде черного порошка. Трубку охлаждают в токе водорода. Расплавляя порошок и выливая плав в воду, можно получить металл в виде гранул.

Методика №2

В хим. стакан помещают гранулы цинка и добавляем Bi(NO3)3?5H2O предварительно растворенный в воде и подкисленный азотной кислотой.

Содержимое стакана выливаем в подготовленную заранее воронку Бюхнера, тем самым отделив висмут от соли.

2Bi(NO3)3?5H2O + 3Zn ? Zn(NO3)2 + 2Bi? +10H2O

Методика №3

Для получения висмута используют висмутовый блеск (Bi2S3), после обжига которого образуется окисел, восстанавливаемый с помощью угля при температуре от 800 ?С до 900 ?С.

2Bi2O3 + 9O2 ? 2Bi2O3 + 6SO2?2O3 + 3C ? 2Bi + 3CO?

После добавления углерода нельзя допускать избыточное содержание кислорода, т.к. образовавшийся висмут начинает взаимодействовать с ним (от 500 ?С до 1000?С), что приводит к обратному процессу — образование оксида висмута (III).

2. Экспериментальная часть

Исходя из условий безопасности, мы отказались от методики №1. Из-за отсутствия реагентов совместили две методики №2 и №3, заключающие в себе получение Bi2O3 из гидроксида висмута (III), где исходным веществом был Bi(NO3)3?5H2O, и дальнейшее получение металлического висмута прокаливанием его оксида с углем.

2.1 Расчеты

Необходимо получить m(Bi) = 10 г.

2Bi(NO3)3?5H2O +3Zn ? 3Zn(NO3)2 +2Bi + 10H2O

(Bi) = 209 г./моль

n(Bi)=m/M = 10 г. / 209 г./моль = 0,048 моль

)Найдем массу цинка

M(Zn)= 65 г./моль

n (ZN)= 0,0482/3= 0,072 моль

m(Zn)= n·M = 65 г./моль · 0,072 моль = 4,68 г.

)Рассчитаем массу водного нитрата висмута

M (2Bi(NO3)3?5H2O)= 485 г./моль (2Bi(NO3)3?5H2O)= 0,048 моль · 2/2=0,048 моль

m (2Bi(NO3)3?5H2O)= 485 г./моль · 0,048 г./моль=23,28 г.

Ответ: m(Zn)= 4,68 г.; m (2Bi(NO3)3?5H2O)= 23,28 г.

2.2 Практическая часть

Вещества и реактивы: химический стакан, цинк, нитрат висмута, фильтровальная бумага, воронка Бюхнера, колба, фарфоровая чашка, чашка Петри, шпатель, активированный уголь, тигель, тигельные щипцы, щелочь.

)В химический стакан опустили 4,58 г. Zn (с избытком) и добавили 18,96 г. Bi(NO3)3?5H2O. Вещество растворили в 50 мл воды, подкисленной 5 мл азотной кислоты.

Содержимое стакана вылили в подготовленную заранее воронку Бюхнера, тем самым отделив цинк от соли.

2Bi(NO3)3?5H2O + 3Zn ? Zn(NO3)2 + 2Bi? +10H2O

Но в процессе реакции висмут вытесняет цинк из нитрата:

3Zn(NO3)2 + 2Bi ? 2Bi(NO3)3 + 3Zn?

На фильтре остался цинк, т.к. висмут мгновенно вытесняет его.

)К полученному раствору добавили щелочь в избытке и отделили гидроксид висмута с помощью воронки Бюхнера.

Bi(NO3)3 + 3NaOH ? Bi(OH)3?+ 3NaNO3

Наблюдали выпадения в осадок гидроксида висмута белого цвета.

3)Высушили вещество в сушильном шкафу при 100 С.

Bi(OH)3 ? BiO(OH) +H2O

Полученное вещество также белого цвета, но потеряло прежний блеск.

)Высушенное вещество поместили в тигель и оставили в муфельной печи, прогрели при температуре от 500С до 600С.

BiO(OH) ? Bi2O3 + H2O

Наблюдали окрашивание вещества в желтый цвет.

)После того как образовался оксид висмута (III), добавили в тигель к нему 4 таблетки активированного угля по 250 мг.

2O3 + 3C ? 2Bi + 3CO?

В тигле образовались капли расплавленного металла, загрязненного избытком угля, которые мгновенно застыли на воздухе при охлаждении.

)Чистый висмут взвесили на аналитических весах. Провели качественные реакции.

Идентификация


  1. Иодид калия KI образует с ионами висмута (III) в кислой среде соединения состава BiI3 — осадок черного цвета, растворимый в избытке KI:

BiCl3 + 3KI ? BiI3 + KCl

BiI3 + KI ? KBiI4

При сильном разбавлении раствора, содержащего ион BiI4-, получается оранжевый осадок в избытке BiOI:

KBiI4 + H2O ? BiOI + KI + 2HI

Выполнение реакции:

К 3-5 каплям раствора, содержащего ионы висмута (III), добавили по каплям раствор KI. Наблюдали образование осадка черного цвета. При растворение в избытке KI раствор окрасился в оранжевый цвет.

2)Дитизон в интервале pH от 3 до 10 образует с ионами висмута (III) внутрикомплексное соединение. Дитизонаты висмута хорошо растворяются в CCl4, CHCl3, растворы окрашены в оранжевый цвет. Предел обнаружения висмута — 0,5 мкг.

Выполнение реакции:

К 1-2 каплям исследуемого раствора прилили от 2 до 3 капель раствора KCN, разбавили дистиллированной водой, довели pH раствора до 9 раствором аммиака и экстрагировали 0,02%-ным раствором дитизона в CCl4. Дитизон из насыщенного зеленого окрасился в оранжевый цвет.

2.4 Проверка на чистоту

Проверка на содержание ионов цинка

1. Реакция с дитизоном. Дитизон (дифенилтиокарбазон) в щелочной среде (рН > 10) образует с ионами Zn2+ внутрикомплексное соединение, окрашенное в малиново-красный цвет. В отсутствии ионов цинка имеет место оранжевое окрашивание, свойственное свободному дитизону в щелочной среде.

Водные растворы солей цинка бесцветны. В ходе реакции идентификации на ионы висмута (III) с дитизоном исследуемый раствор окрасился в оранжевый цвет, что свидетельствует об отсутствии ионов цинка в полученном веществе.

Проверка на содержание ионов нитратной группы

Bi(NO3)3 при нагревании до 700°С разлагается с образованием оксида висмута (III), выделением диоксида азота и молекулярного кислорода.

4Bi(NO3)3 ? 2Bi2O3 + 12NО2? + 3О2?

Наблюдали образование желтого вещества и выделение газа бурого цвета.

Заключение

В результате было получено 7,58 г. металлического висмута. Его выход составил 76%. Для подтверждения, что данное вещество действительно является висмутом, провели идентификацию, а также сделали проверку на чистоту и убедились, что полученный металл не загрязнен примесями.

Рубрики: Без рубрики

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *